Neurontin e Lyrica sono una condanna a morte per le nuove sinapsi cerebrali: studio scioccante

Byron J. Richards, Board Certified Clinical Nutritionist

Neurontin e la sua versione più recente e più potente, Lyrica, sono ampiamente utilizzati per le loro indicazioni off-label* che rappresentano un evidente pericolo per il pubblico. Questi stupefacenti sono stati approvati per l’uso anche se la FDA non aveva idea di cosa facessero effettivamente nel cervello. Un nuovo scioccante studio dimostra che bloccano la formazione di nuove sinapsi cerebrali, riducendo drasticamente il potenziale di ringiovanimento della plasticità cerebrale, il che significa che questi farmaci causeranno il declino del cervello più velocemente di qualsiasi altra sostanza nota all’umanità.

Il problema di questi farmaci è aggravato dal loro marketing illegale. Neurontin è stato approvato dalla FDA per l’epilessia nel 1994. La droga ha subito una massiccia promozione off-label illegale che costava alla Warner-Lambert 430 milioni di dollari (la prima grande multa per la promozione off-label). Il farmaco è ora di proprietà di Pfizer. Pfizer possiede anche Lyrica, una versione super potente di Neurontin. È stato approvato dalla FDA per vari tipi di dolore e fibromialgia. Lyrica è uno dei quattro farmaci che una controllata di Pfizer commercializzava illegalmente, con un conseguente accordo di $ 2,3 miliardi contro Pfizer.

Anche se il marketing di questi farmaci è stato pesantemente multato, continuano a accumulare miliardi di vendite dagli usi off-label. I medici li usano per tutti i tipi di problemi nervosi perché sono efficaci nel sopprimere i sintomi. Tuttavia, tali usi non possono più essere giustificati perché il meccanismo effettivo dei farmaci è finalmente compreso e sembra riducano a lungo termine la salute dei nervi.

 La FDA rischia di giocherellare con i pollici per il prossimo decennio sul problema dei danni cerebrali. Attenzione al consumatore.

* off-label: Per off-label, rispetto a quanto previsto dal Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto RCP autorizzato dall’Agenzia italiana del farmaco (AIFA), si intende l’impiego nella pratica clinica di farmaci al di fuori delle condizioni autorizzate o ancora non autorizzati e utilizzati in situazioni che, per patologia, popolazione o posologia vengono prescritte in maniera non conforme all’autorizzazione laddove già esista

Studi referenziati

Neurontin and Lyrica are Highly Toxic to New Brain Synapses Cell Çagla Eroglu, Nicola J. Allen, Michael W. Susman, Nancy A. O’Rourke, Chan Young Park, Engin Özkan, Chandrani Chakraborty, Sara B. Mulinyawe, Douglas S. Annis, Andrew D. Huberman, Eric M. Green, Jack Lawler, Ricardo Dolmetsch, K. Christopher Garcia, Stephen

che cos’è il Lyrica

Pregabalin (Lyrica)

Da Wikipedia, l’enciclopedia libera.

Il  Pregabalin è un antiepilettico-anticonvulsivante che trova indicazione specifica nel trattamento del dolore neuropatico centrale e periferico. È utilizzato anche contro il disturbo d’ansia generalizzato (GAD), e contro il dolore neuropatico periferico causato da complicanze dell’algodistrofia (o distrofia simpatica riflessa).È commercializzato da Pfizer come nome commerciale di Lyrica in dosaggi che partono da 25 mg fino a un massimo di 300 mg.

Meccanismo d’azione

Il pregabalin si lega ai canali del calcio voltaggio-dipendenti diminuendo l’attività di numerosi neurotrasmettitori come glutammato, noradrenalina, sostanza P. Non è in grado di interferire in modo diretto legandosi al recettore del GABA, ma può aumentarne la concentrazione tramite l’espressione dell’enzima GAD.

Effetti collaterali attesi

  • In seguito alla sospensione del trattamento con pregabalin può comparire sindrome da astinenza[2].
  • Il trattamento con pregabalin è stato associato a cambiamenti dell’umore, a comparsa di depressione fino a ideazione e comportamenti suicidari. Da una revisione condotta sui farmaci antiepilettici dalla FDA è stato evidenziato un lieve rischio di ideazione e comportamento suicidario associato alla terapia antiepilettica. I farmaci oggetto dello studio sono stati: carbamazepina, felbamato, gabapentin,  lamotrigina, levetiracetam, oxacarbazepina, pregabalin, tiagabina, topiramato, valproato, zonisamide. Sono stati valutati gli studi clinici verso placebo in cui i farmaci antiepilettici sono stati impiegati per il trattamento dell’epilessia e altre patologie, inclusi disturbi psichiatrici. Sulla base dei dati disponibili, l’uso di un farmaco antiepilettico aumenta il rischio di pensieri e comportamenti suicidari di circa 2 volte rispetto al placebo (0,43% vs 0,22%). Tale rischio può manifestarsi già dopo una settimana di terapia e si mantiene per 24 settimane[3].
  • Durante la sorveglianza post-marketing il pregabalin è stato associato ad episodi di scompenso cardiaco in pazienti con malattia cardiovascolare, in trattamento con l’antiepilettico per il dolore neuropatico[4][5][6].
  • Il pregabalin è classificato come un farmaco con un basso potenziale di abuso. Questo non esclude comunque che possa essere utilizzato come tale, soprattutto in pazienti con storia di abuso[7][8].
  • Sono riportati in letteratura casi rari di encefalopatia dopo interruzione improvvisa del pregabalin anche in pazienti non epilettici. La possibilità che si sviluppi edema focale vasogenico in seguito ad interruzione repentina della terapia antiepilettica è un evento noto. Una condizione simile è stata riportata in un paziente non epilettico in terapia con pregabalin per il trattamento del dolore neuropatico conseguente a nevralgia posterpetica. L’interruzione improvvisa del pregabalin ha indotto la comparsa, 30 ore più tardi, di nausea, cefalea, atassia che sono progrediti fino a delirio 8 giorni dopo. La risonanza magnetica ha evidenziato la presenza di lesioni a livello dello splenio del corpo calloso simili a quelle riscontrate in caso di edema cerebrale da alta quota (High-Altitude Cerebral Edema)[9].
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